現(xiàn)象1：細(xì)胞培養(yǎng)液變渾濁了，經(jīng)常見到是米湯樣，黃色液體，一般認(rèn)為細(xì)菌污染。

解決辦法：1、更換所用的一切器具及培養(yǎng)基，PBS等物品。

                2、如細(xì)胞有多余，果斷扔掉。

                3、如細(xì)胞很珍貴，可以試著用加PBS的雙抗多洗幾遍，將細(xì)胞消化傳到24孔板，加大培養(yǎng)基里面的雙抗?jié)舛龋瑢ふ覜]有細(xì)菌的孔擴(kuò)大培養(yǎng)。

現(xiàn)象2：培養(yǎng)基清亮，但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì)，或肉眼可見點(diǎn)狀菌落(淡黃色或者白色)漂浮在培養(yǎng)基表面；有可能就是真菌感染。

解決辦法：1、更換所用的一切器具及培養(yǎng)基，PBS等物品，及消毒培養(yǎng)箱及細(xì)胞室。

                2、如細(xì)胞有多余，果斷扔掉。

                3、如細(xì)胞很珍貴，可以試試在培養(yǎng)基及PBS中加入兩性霉素，如果兩三天無真菌繼續(xù)生長，則更換為正常培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

現(xiàn)象3：培養(yǎng)過程中細(xì)胞增殖突然變慢，培養(yǎng)基中黑點(diǎn)、碎片明顯增多，培養(yǎng)基PH變化(變黃)周期變短，那么細(xì)胞很可能已經(jīng)感染了支原體。

解決辦法：1、更換所用的一切器具及培養(yǎng)基，PBS等物品，及消毒培養(yǎng)箱及細(xì)胞室。

                2、如細(xì)胞有多余，果斷扔掉。

                3、如細(xì)胞很珍貴，可以試試在培養(yǎng)基及PBS中加入氧氟沙星或羅紅霉素，這個(gè)過程一般周期較長，因?yàn)槭褂盟幬锾幚頃r(shí)需配合多次大比例連續(xù)傳代來提高成功率。